Soy Paola León
y pertenezco al grupo Lupus Costa Rica. Historia: mi infancia y
adolescencia fue normal sólo q en ocasiones pasaba más cansada de lo
normal y faltaba con frecuencia a clases. Tengo 7 años, 7 meses y 7 días
de tener mi diagnóstico. Todo empezó
cuando estaba en preparativos de matrimonio y del estrés amanecí un día
con la cara "brotada" en ese momento mi familia se imagino q seguro me
había orinado o picado algún insecto por lo cual no tomamos importancia.
Luego le siguieron las infecciones constantes de riñones, fatiga,
úlceras en la boca, caída del cabello, lumbalgias, dolores de pecho, y
dolores permanentes en todo mi cuerpo en ese momento pensé q era
producto de q la fecha de mi boda se acercaba y tenía miedo lo q no
sabía q lo q se acercaba era algo terrible. Una mañana mi mama me vio
los cachetes como Heidi y me dijo: hija no me gusta lo q veo necesitamos
un dermatólogo, ese mismo día nos fuimos para donde la doctora Vilma
Soto una de las mejores y reconocidas. Cuando la doctora Soto vio mi
rostro y desesperación no dudo en atenderme con recargo porq su
consultorio estaba lleno y no había espacio hasta dentro de dos meses.
En ese instante lo q me importaba era tener mi rostro hermoso para el
día más importante de mi vida y pensaba q lo q ocupaba era una simple
crema. La doctora decide ese día en hacerme una biopsia de emergencia y a
la semana me llamaron para los resultados cuando ingrese al consultorio
con mi novio el rostro de la doctora no me daba buena espina porq me
vio con tristeza y con voz seca me dijo: usted tiene Lupus y la voy a
enviar de emergencia al hospital México para q le hagan los exámenes
correspondientes... Mi reacción fue : q p&@€&@ es LUPUS????????
Me voy a morir????? Porq yo??? Estoy joven ?????? . La doctora ese mismo
día le dijo a mi novio( actual esposo) vea muchacho ella talvez no le
pueda dar hijos y lo q viene es duro yo les aconsejo q piensen las cosas
y q den más tiempo para contraer nupcias. En ese instante cuando me
empezó a explicar todo lo relacionado con esta enfermedad mi mente se
puso en blanco y tenía mucho miedo. Sólo Dios y mi familia me han dado
la fortaleza para salir adelante. Tengo una hija preciosa q es mi
milagro y fuerza para levantarme todos los días y darle guerra a este
lobo q llevo por dentro q no me va a vencer. Actualmente vivo cada
segundo como sí fuera el último. Gracias al Lupus me he dado cuenta lo
valiente q soy. Mami Grace León
te amo y gracias por existir en mi vida, sin ti hace tiempo hubiera
perdido esta batalla. Lo único positivo q me ha dado el LUPUS es mi
grupo q es un apoyo indispensable en mi vida. ....
Desde la Asociación queremos dar las gracias a Paola por su colaboración.
Os animamos a que contéis también vuestra historia.
Desde la Asociación queremos dar las gracias a Paola por su colaboración.
Os animamos a que contéis también vuestra historia.
Muchas gracias Paola por compartir tu historia. Sigue luchando. Ana
ResponderEliminarBonita historia y que es bastante habitual,gracias por darnos esa lección,Ana
ResponderEliminarGran prueba de amor la que supero tu pareja. Juan
ResponderEliminarme gustaria saber cuales son los tratamientos para esta enfermedad y como controlarla
ResponderEliminarEstoy documentando en un blog los trabajos de Georges Lakhovsky, entre la documentación vi los informes de personas tratadas con lupus y con cáncer asociado a este con resultados sorprendentes (y vistos los pacientes, no era tarea fácil). Son casos clínicos con información de los médicos de la época, creo que os interesará: http://curacionenergeticalsky.blogspot.com.es/search?q=lupus
ResponderEliminarGran historia y conmovedora. Me quedo con lo que comentas positivando la noticia de que solo gracias a un contratiempo como el Lupus pudiste descubrir como de verdad eres :)
ResponderEliminarMucha fuerza!
Marta,